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测序服务crispr筛选
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CRISPR文库
CRISPR文库 CRISPR/Cas9系统是当今基因编辑领域最热门的明星工具,2013年,Broad研究所的两个研究团队分别在Science杂志同一期上发表了CRISPR文库的相关
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Crispr/基因编辑
CRISPR基于CRISPR技术的基因编辑基因编辑就是特异性地来改变目标基因序列的技术,获得期待的生物性状的手段。 “人类基因组计划”推动了基因测序技术发展,让人类掌握了阅读“生命天书”的能力。基因
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crispr基因编辑
上海赫果生物科技有限公司是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了
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CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas9基因敲除技术服务简介:(CRISPR)/CRISPR-associated (Cas9) 是一种高效的细菌免疫防御机制
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CRISPR慢病毒包装
CRISPR慢病毒系统 CRISPR慢病毒为纯化慢病毒,高纯度可直接用于动物体内实验,感染效率高。 CRISPR慢病毒系统包括两个载体:1)gRNA慢病毒载体 gRNA慢病毒载体由慢病毒基因组序列
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CRISPR分子克隆构建
CRISPR分子克隆CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫防御系统,用来抵抗外来遗传物质的入侵,比如噬菌体病毒等。CRISPR/Cas作为一种新型的基因组编辑技术,具有构建简单、成本低且效率高
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CRISPR Cas9
CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒 DNA 或其他外源 DNA 的
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CRISPR慢病毒包装
CRISPR慢病毒系统 CRISPR慢病毒为纯化慢病毒,高纯度可直接用于动物体内实验,感染效率高。 CRISPR慢病毒系统包括两个载体: 1)gRNA慢病毒载体 gRNA慢病毒
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CRISPR基因编辑-AAV
CRISPR基因编辑-AAV 派真生物提供预制的CRIPSR-AAV载体现货产品,基于AAV9血清型,涵盖EFS/miniCMV/CMV广谱启动子和组织特异性启动子,无需等待生产,工作日当天
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